翰森制药发布公告，于2026年8月21日，基于注射用瑞康立伏妥塔单抗 关键性III期试验ARTEMIS-008的积极结果，该产品用于经含铂治疗失败的小细胞肺癌适应症纳入中国国家药品监督管理局优先审评审批程序。