石药创新发布公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在10月1日-10月3日于加拿大蒙特利尔举办的2026年国际妇科肿瘤学会全球年会中，以快速口头报告形式公布了SYS6002单药用于治疗晚期宫颈癌的I期临床研究数据。

　　SYS6002是一种靶向Nectin-4的新一代抗体偶联药物。该药物采用酶催化定点抗体偶联技术，将有效的有丝分裂抑制剂MMAE定向作用于表达 Nectin-4 的癌细胞。其稳定的连接子设计不仅有助于将高浓度的MMAE递送至肿瘤中，还能通过降低毒素的全身暴露水平而降低毒性。

　　相关安全性和疗效数据如下：安全性方面，上述两个剂量组的安全性总体可控，治疗相关不良事件多为 1-2 级。其中，眼部相关不良事件最为常见，但未见3级及以上事件，也无一例因此停药。间质性肺病和非感染性肺炎发生率较低。治疗相关皮疹的发生率及严重程度均较低，未发生史蒂文斯约翰逊综合征或中毒性表皮坏[*]松解症。周围神经病变发生率与严重程度亦较低。未发生导致[*][*]的治疗相关不良事件。

　　有效性方面，两种给药方案均在研究人群中显示出初步疗效。2.4mg/kg每2 周给药一次剂量组的确认客观缓解率为35.9%，3.6mg/kg每3周给药一次剂量组的确认客观缓解率为28.6%。两组达到确认缓解患者的中位缓解持续时间分别为8.2 个月、10.3个月;中位无进展生存期分别为4.1个月、4.3个月;中位总生存期分别为15.1个月、11.5个月。