和铂医药-B发布公告，中国国家药品监督管理局已受理HBM7004的新药临床试验申请。诚如本公司日期为2026年5月8日的公告所披露，此乃继本集团近期获美国食品药品监督管理局许可其IND申请，以于美国对HBM7004启动首次人体I期临床试验后取得的又一进展。