派格生物医药-B发布公告，本集团核心产品维培那肽注射液已被列入国家医疗保障局公布的

　　维培那肽注射液为本公司自主研发的长效胰高糖素样肽-1受体激动剂 ，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品已于2025年获国家药品监督管理局批准上市，是本集团首个获批上市的创新药产品，也是本集团由研发创新迈向商业化兑现的核心资产。

　　董事会认为，本次维培那肽注射液通过2026年国家医保目录调整初步形式审查，标志着该产品已进入国家医保目录准入后续评审程序，是其上市后市场准入进程中的关键节点。若该产品后续成功纳入国家医保目录，将有望显著提升其支付可及性、患者可负担性及临床使用覆盖面，进一步释放其在2型糖尿病治疗领域的商业化潜力，并对本集团收入增长、现金流改善及核心产品价值重估产生积极推动作用。

　　作为本集团首个商业化创新药产品，维培那肽注射液的医保准入进展，是本集团推进“研发创新-产品获批-商业化落地-医保准入-市场放量”全链条价值转化的重要一步。本集团将以本次通过初步形式审查为契机，继续围绕临床价值、患者获益、药物经济学价值及支付体系适配性，积极推进后续专家评审、谈判及相关申报工作，力争推动维培那肽注射液惠及更广泛的糖尿病患者群体，并持续提升本集团核心产品的市场竞争力和长期商业价值。

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