复星医药发布公告，近日，公司控股子公司复星医药有限公司关于盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。

　　该药品为集团自主研发的化学药品。截至2026年6月,集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币566万元。根据IOVIA CHPA最新数据,2025年，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液于中国境内的销售额约为人民币0.73亿元。

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