瑞博生物-B发布公告，本公司已在欧盟提交本公司自主研发产品双靶点siRNA药物SR122及混合型血脂异常)的GalNAc偶联siRNA疗法)的I期临床试验申请。

　　本次CTA提交标志着本公司血脂管线策略的进一步完善，亦是巩固其在血脂异常领域领先地位的重要一步。本公司亦持续在欧洲及中国推进其核心降脂产品 RBD5044的II期临床研究。

　　SR122同时靶向ApoC3及PCSK9，该两个经临床验证的靶点在脂质代谢中发挥互补作用。通过同时干预富含甘油三酯的脂蛋白及低密度脂蛋白胆固醇， SR122有望提供一种差异化的治疗方法，在严重高甘油三酯血症患者中产生更强的协同降脂效应，在多个血脂指标及心血管代谢风险因素实现持久改善，并通过抑制互补机制实现患者风险管理质的飞跃。

　　血脂异常仍是全球重大健康挑战，亦是心血管疾病的主要驱动因素。尽管目前已有降脂疗法，但混合型血脂异常患者往往仍面临显著的残余心血管风险，而严重高甘油三酯血症患者罹患急性胰腺炎的风险亦会增加。

　　本次I期临床试验为一项随机、安慰剂对照研究，旨在评估健康受试者皮下注射 SR122的安全性、耐受性、药代动力学及药效学。该研究将首次在人体中对双靶点药物SR122进行临床评估，并将产生关键数据以支持其进一步开发。