于2026年6月15日，该集团就该产品与Avere订立独家许可协议。根据许可协议，集团授予Avere在全球开发、生产及商业化该产品的独家许可，惟须受其条款及条件规限。集团有权收取合共1.2亿美元首付款，最高21.8亿美元与开发及销售相关的里程碑付款，以及基于许可区域销售额的中个位数至低双位数百分比的特许权使用费。

　　该产品经设计改造以增强药代动力学特性，包括半衰期约100小时，可实现每周一次口服给药。在中度至重度斑块状银屑病患者中开展的Ib期临床数据显示，尽管仅给药4周，该产品每週一次给药在第4周和第8周的PASI评分及PASI 75应答率仍均与第一代每日一次口服抑制剂相当，显示其具有持久的药效学活性。该产品耐受性良好，为后续开发提供了有力支持。

　　于2026年6月17日，作为该定向发行的一部分，集团通过认购可转换票据进行了少数股权投资。该等可转换票据可在包括合并交割等情形发生时转换为股权证券。

　　于2026年7月14日，Avere与NextCure就一项全股票交易订立合并协议。该合并协议将Avere差异化的口服IL-23项目与NextCure的上市架构相结合，借此加速该产品的开发。该交易预计将于2026年下半年完成，合并后实体预计将以“Avere Therapeutics, Inc.”的公司名运营，并以股票代码“AVRX”进行交易。

　　紧接上述交易完成后，集团预期将持有合并后实体多于30%但少于40%的总发行股本。因此，合并后实体的财务业绩将以权益法入账，而不会并入公司的综合财务报表。合并后实体的董事会预计由五名董事组成，其中包括由该集团指定的两名董事。