翰森制药发布公告，于2026年9月14日，基于注射用HS-20093关键性III期试验ARTEMIS-011的积极结果，该产品用于≥12周岁经既往至少二线治疗失败的骨肉瘤患者治疗的适应症纳入中国国家药品监督管理局优先审评审批程序。

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