百心安-B发布公告，于2029年6月29日，由本公司自主研发的Bioheart®生物可吸收药物洗脱支架，已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，用于治疗因原生冠状动脉病变所致的缺血性心脏病患者，以改善冠状动脉管腔直径。Bioheart®BRS关键性试验的详细结果已发表于

　　Bioheart®乃集团自主研发的生物可吸收支架系统，专为治疗冠状动脉疾病的经皮冠状动脉介入治疗而设计。Bioheart®经过设计可随时间被人体完全吸收，暂时维持血管通畅，有效减少弹性回缩及急性阻塞，同时防止再狭窄。从支架洗脱的抗增殖药物可抑制新生内膜增生，其作用相当于药物洗脱支架。随着血管复原及对机械性径向支撑的需求减少，支架逐渐被吸收。因此，Bioheart®可实现真正的解剖学及功能性“血管修复”，而非植入永久性的人造异物。一旦被完全吸收，血管内将不会残留任何异物，完美体现“不留异物”及“介入无植入”的临床理念。