石药创新发布公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SYS6088注射液的

　　SYS6088注射液是一款重组人源化抗程序性[*][*]受体1、血管内皮生长因子A、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4三特异性抗体，可特异性结合T细胞膜表面的PD-1、CTLA-4及肿瘤微环境中的VEGFA，在肿瘤微环境中逆转T细胞耗竭、恢复T细胞的[*]伤功能、抑制血管生成，并在免疫启动阶段促进T细胞活化和扩增，形成三重协同的抗肿瘤效应。Fc端的改造可降低该产品的毒性风险，同时可有效延长其半衰期。

　　该产品本次获批的临床适应症为晚期/转移性实体瘤。临床前研究显示，该产品的适应症广泛，在多种恶性肿瘤模型中均表现出显著的抗肿瘤作用及良好的安全性，具有较高的临床开发价值。