荣昌生物发布公告，公司已收到中国国家药品监督管理局签发的药品临床试验批准通知书。公司自主研发的双特异性抗体药物偶联物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的I/IIa期临床试验获得批准。
 

　　根据RC288为靶向PSMA及B7H3的双抗ADC，是公司运用新一代偶联及毒素技术研发的创新药物分子。PSMA即前列腺特异性膜抗塬，为II型跨膜糖蛋白，可支持肿瘤生长及血管生成;B7H3为免疫检查点分子，该分子于肿瘤组织中过度表达时，会促进免疫逃逸及肿瘤进展。

　　PSMA与B7H3均为具备潜力的治疗靶点，两者于多种恶性肿瘤组织及肿瘤新生血管中呈高表达，且参与调控肿瘤增殖、侵袭及耐药性相关的信号通路。