乐普生物发布公告，有关集团与AstraZeneca AB就抗体偶联药物候选药物CMG901合作的最新情况。于2023年2月，KYM Biosciences Inc.成立的合营企业)与AstraZeneca已订立全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901。截至本公告日期，CLARITY-Gastric01全球III期临床试验公布的积极顶线结果显示，与研究者选择的治疗方案相比，sonesitatug vedotin在二线L+) Claudin 18.2阳性晚期胃癌患者中展现出具有统计学显著性且极具临床意义的总生存期改善。该试验纳入了局部晚期或转移性胃癌、胃食管结合部癌或食管腺癌患者，入组标准为在任意染色强度下至少25%的肿瘤细胞表达 Claudin 18.2。在美国、欧盟、中国和日本，每年约有18.35万名患者因CLDN18.2阳性、HER2阴性的晚期或转移性胃癌╱胃食管结合部癌接受2L+治疗。

　　该试验设有双重主要终点，分别为三线L+)治疗人群的OS和整体试验人群的无进展生存期。试验不仅达到了3L+治疗OS这一双重主要终点，还达到了2L+治疗整体试验人群OS这一关键次要终点，均展现出具有统计学显著性且极具临床意义的改善。

　　在另一项由盲态独立中心审查评估的PFS双重主要终点方面，结果显示 2L+治疗患者的PFS呈现改善趋势，但未达到统计学显著性。

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