据港交所8月20日披露，博纳西亚医药科技股份有限公司向港交所主板提交上市申请，兴证国际及工银国际为联席保荐人。该公司曾于2026年2月11日递表港交所。

　　据招股书，博纳西亚是一家总部位于中国杭州的临床合同研究组织机构，致力于通过数字化赋能临床研究。临床CRO服务一般涵盖药物临床研究的各个阶段，包括可通过基于项目或FSP模式提供的临床试验技术服务、中心管理、数据管理及生物统计分析。

　　公司的核心业务是为国内外制药及生物技术公司提供临床试验技术服务，旨在加速化学药物和生物制品的研发及商业化进程。2025年，在总部位于中国的公司中，公司来自临床CRO服务的收入排名第十四，市场份额为0.7%。

　　公司临床CRO服务主要专注于临床试验技术服务，服务范围涵盖整个临床开发过程，包括新药临床试验申请、I-IV期临床研究、新药上市申请注册申报以及FSP服务及其他服务。

　　公司总部位于中国杭州，并在中国主要城市拥有超过20个运营团队，包括北京、上海、广州、杭州及武汉，以服务全国主要临床研究机构及不同患者群体。此外，公司在美国及澳大利亚设有附属公司及本地化团队。公司的海外团队具备中美IND申报及早期临床开发两方面的专业知识，并通过与欧洲及美国成熟合作伙伴的战略合作开展国际多中心临床试验。

　　公司客户群包括200多家创新制药及生物技术公司，其中包括众多按中国销售收入排名前50的公司，如步长制药及广药白云山。截至2026年6月30日，公司于往绩记录期各年度或期间按收入计算的五大客户与公司保持平均逾六年的合作关系，若干客户的合作关系超过十年。

　　于2023年度、2024年度、2025年度及截至2026年6月30日止六个月，公司实现收益分别约人民币3.71亿元、3.40亿元、3.36亿元及2.04亿元。

　　于2023年度、2024年度、2025年度及截至2026年6月30日止六个月，公司录得年度/期间溢利分别约人民币0.47亿元、0.58亿元、0.52亿元及0.22亿元。

　　全球制药行业从2020年的约12,988亿美元增至2025年的16,150亿美元，且预计将于2034年达到25,073亿美元，2025年至2034年的复合年增长率将为5.0%。根据专利状态及产品排他性，全球制药市场可大致分为创新药、仿制药和生物类似物。于2025年，创新药的市场规模为11,266亿美元，而仿制药及生物类似物的市场规模为4,884亿美元。从2025年至2034年，创新药的复合年增长率预计将超过仿制药和生物类似物，达到5.3%，且预计将于2034年达到17,974亿美元，占全球制药市场超过70%。

　　中国制药行业从2020年的约人民币14,479亿元大幅增至2025年的约人民币16,546亿元，且预计将于2034年达到人民币28,114亿元，2025年至2034年的复合年增长率将为6.1%。

　　创新药预计将成为主要增长动力，2025年至2034年的复合年增长率将大幅超过仿制药及生物类似物，达到10.3%，并因此推动市场结构持续向创新药转变。

　　随着中国制药行业进入高质量发展阶段，研发创新将获得越来越多的政府支持以及制药公司关注。中国制药市场的研发支出规模具有巨大增长潜力。2025年，中国的制药研发总支出达到人民币2,805亿元，且预计将继续增长，到2034年将达到人民币9,518亿元，复合年增长率为14.5%。

　　中国CRO服务市场主要由三个部分组成：药物发现服务、临床前CRO服务及临床CRO服务，其中临床CRO服务占比最大，占整个市场的50%以上。2025年，中国临床CRO服务的市场规模为人民币480亿元，预计到2030年及2034年将分别达到人民币910亿元及人民币1,404亿元，2020年至2025年的复合年增长率为12.8%，而2025年至2034年的复合年增长率将为12.7%。随着中国创新药物行业日趋成熟，临床CRO市场的规模预计将进一步扩大。

　　2025年，全球临床CRO服务市场估值622亿美元，预计到2034年将增至1,283亿美元，复合年增长率达8.4%。2025年，中国临床CRO服务市场估值67亿美元，预计到2034年将增至195亿美元，复合年增长率达12.7%。随着中国的创新药管线不断扩大以及临床研发外包需求增加，预计于预测期内，中国的临床CRO服务市场增长率将高于全球市场及世界其他地区。

　　公司董事会由七名董事组成，包括三名执行董事、一名非执行董事及三名独立非执行董事。董事任期为三年，并符合资格于任期届满时重选连任。

　　截至最后实际可行日期，赵先生为公司的控股股东，直接持有公司57.28%的股份。此外，赵先生作为博达创新及博华创新的普通合伙人及执行事务合伙人，分别间接持有公司12.70%及4.23%的股份。

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