中金发布研报称，和黄医药公布，SAFFRON全球III期研究结果于10月26日在欧洲肿瘤内科学会年会主席论坛发布。近日，公司公告阿斯利康已就该适应症向美国FDA递交上市申请。该行维持2026年及2027年归母净利润预测分别为0.78亿美元和0.66亿美元不变，维持“跑赢行业”评级及28港元目标价，较当前股价有24.1%的上行空间。

　　研究显示，赛沃替尼联合奥希替尼，相较含铂双药化疗，在二线EGFR突变、MET过表达或扩增的非小细胞肺癌患者中，实现具有统计学意义和临床意义的无进展生存期及总生存期改善。

　　ESMO公布的SAFFRON试验结果显示，在奥希替尼治疗后进展的二线EGFRm、MET过表达或扩增NSCLC患者中，赛沃替尼联合奥希替尼方案相较化疗，主要终点由盲态独立中心审评评估的中位PFS为7.6个月，对照组为5.4个月，风险比为0.55；关键次要终点中位OS为17.8个月，对照组为12.9个月，HR为0.68。

　　赛沃替尼联合奥希替尼方案的中位治疗时间为8.5个月，对照组为3.5个月。两组3级及以上不良事件发生率分别为64%和63%，基本一致，体现出联合疗法良好的安全性和耐受性。

　　9月29日，公司宣布，基于SAFFRON研究结果，阿斯利康已在美国递交赛沃替尼联合奥希替尼用于二线EGFRm NSCLC的上市申请。根据公司公告，约三分之一的EGFRm NSCLC患者在一线接受第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼治疗后，会出现MET驱动的耐药，存在较大的临床未满足需求。

　　该行认为，联合疗法有望为MET驱动的EGFR耐药NSCLC患者提供一种生物标志物导向的去化疗新选择。该行预计，赛沃替尼有望于2027年在美国获批上市，成为公司继呋喹替尼之后又一个贡献全球商业化价值的增长点。