石药集团发布公告,本集团开发的SYS6088注射液用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验已在中国首个研究中心正式启动。
该产品为一款重组人源化抗程序性[*][*]受体1、血管内皮生长因子A、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4三特异性抗体,可特异性结合靶细胞膜表面 PD1、CTLA4及肿瘤微环境中的VEGFA,从而在肿瘤微环境中恢复T淋巴细胞的[*]伤功能、抑制血管生成,并在免疫启动阶段扩增T细胞,发挥三重叠加抗肿瘤效应。Fc端的改造降低该产品的毒性风险,同时可有效延长其半衰期。
本集团已于2026年10月收到中国国家药品监督管理局签发的
特别
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