8月6日盘后，礼邦医药-B发布盈利预喜公告，披露截至2026年6月30日止六个月的未经审核财务表现。报告期内，集团预期录得收入约人民币1.03亿元至1.06亿元，较去年同期约人民币1210万元大幅增长约750%至775%;期内亏损预计约人民币1.58亿元至1.78亿元，较去年同期约人民币2.10亿元收窄约15%至25%。

　　公告称，收入大幅增长主要由于两方面因素：一是就AP306与R1 Therapeutics订立的许可及股权协议项下确认的许可收入;二是美信罗®销售增长带动。亏损收窄则主要因为公司若干股份的赎回责任已于上市前终止，属一次性因素，报告期内不再计提相关利息。

　　消息面上，礼邦医药本周二级市场股价表现强势，四个交易日累计放量上扬近20%，背后由多重催化接力推动。

　　其一，港股通纳入预期。据中金研报测算，恒指公司将于8月21日公布恒生综合指数半年度审议结果，49只股票有望纳入港股通，礼邦医药位列其中，入通有望扩大投资者基础、潜在提升H股流动性。

　　其二，FSGS赛道热度自美股传导。Travere Therapeutics核心产品FILSPARI二季度美国净销售额同比近翻倍，长期缺药的FSGS适应症获资本市场重新定价。值得注意的是，礼邦自主研发的AP303同处该赛道。

　　其三，AP303临床价值兑现。该产品为同类首创双PPAR激动剂，定位为有望显著延缓或阻止CKD进展的疾病修饰疗法，由公司自主发现、自主开发并持有全球权利。临床进度上，AP303已完成在澳大利亚及中国的I期试验，FSGS II期IND在手，预计2026年下半年推进至II期临床，适应症布局覆盖FSGS、DKD与IgAN高蛋白尿患者及ADPKD。从I期完成到FSGS II期IND在手，AP303正站在临床价值兑现的起点。

　　其四，AP306全球开发提速。公司与R1共同申办的全球IIb期多区域临床试验已完成首例受试者随机入组并给药，此前AP306已就大中华区以外权益与R1达成许可及股权协议，本次盈喜中确认的许可收入亦印证该合作进入收获期。

　　此外，礼邦医药首个商业化产品美信罗®持续放量，2025年收入同比增长约370%，已纳入国家医保目录;口服磷结合剂AP301已完成中国III期注册临床试验。