9月1日，

　　在此以前，司美格鲁肽注射液已被世界卫生组织纳入

　　作为目前唯一获批2型糖尿病、心血管适应症、慢性肾脏病适应症的GLP-1 RA周制剂，诺和泰®能够助力糖尿病及心肾共管。中国人群研究数据显示，诺和泰®显著降低糖化血红蛋白达1.8%，HbA1c达标率高达86.1%。同时，它能显著降低主要心血管不良事件风险达26%，显著降低肾脏复合事件风险达24%，并能显著改善血脂、血压、体重等多项代谢指标。

　　目前，我国基层糖尿病防治面临患者认知不足、依从性差、经济负担重，以及基层医疗资源配置不均、诊疗能力有限等多重挑战，防治水平亟待提升。

　　本次准入，使司美格鲁肽注射液完成了WHO和我国基药目录以及我国医保目录的全面准入，成为目前唯一同时纳入国家医保目录、国家基本药物目录及WHO基本药物目录的GLP-1 RA周制剂，实现“三目录、双基药”准入，促进多病共管，惠及基层患者，助力“健康中国”战略。

　　诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示：“作为深耕糖尿病领域百年的全球生物制药企业，我们衷心感谢国家卫生健康委员会及相关政府部门，以及各领域专家在持续完善基本药物制度、推动目录更新方面所作出的努力。我们非常高兴来自丹麦的原研药可以走进基层，成为百姓日常用药，造福更多的中国糖尿病患者。诺和诺德将继续以全产业链布局为基石，支持基层医疗赋能，让更多中国糖尿病患者受益于全球领先的高质量医疗创新成果，助力‘健康中国 2030’慢病管理目标的实现。”

　　除司美格鲁肽注射液，本次目录调整将长效基础胰岛素德谷胰岛素注射液以及速效胰岛素门冬胰岛素注射液同步纳入，构筑了从基础胰岛素、餐时胰岛素到GLP-1 RA的多元治疗方案组合，为基层临床医生提供了更丰富、更好满足个体化治疗需求的临床治疗选择。