诺诚健华公布，强效的高选择性酪氨酸激酶2 变构抑制剂fadeucravacitinib ，用于治疗中重度斑块状银屑病患者的III期注册性临床试验成功达到其主要终点。

　　该III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心注册性临床试验，旨在评估fadeucravacitinib 在中重度斑块状银屑病成人患者中的疗效、安全性与耐受性。

　　研究结果显示，fadeucravacitinib 达到主要终点，在统计学上具有显著性，并取得具有临床意义的改善。此外，其亦成功达到了多个次要终点，显示其在各项疗效评价指标中均具有一致的治疗效果。本研究的详细疗效及安全性数据将于后续国际学术会议公布，并提交至同行评议医学期刊发表。

　　Fadeucravacitinib 的安全性与先前临床研究结果相一致，且未发现新的安全性信号。

　　公司将继续完成正在进行中的III期研究，包括长期安全性随访，并计划于研究完成后推进fadeucravacitinib 用于治疗中重度斑块状银屑病的注册申报工作。