9月29日，荣昌生物泰它西普治疗全身型重症肌无力中国Ⅲ期临床研究的一项最新事后分析结果，在2026年美国神经肌肉与电诊断医学协会年会期间的重症肌无力基金会科学会议上，以口头报告形式公开发布。

　　近期，Vor Bio宣布泰它西普治疗gMG的全球Ⅲ期临床研究已完成患者入组，该研究24周主要终点的顶线年上半年公布。同时，Vor Bio计划启动其治疗眼肌型重症肌无力的全球Ⅲ期注册性临床研究，首例患者入组给药预计在2027年上半年完成。国内方面，泰它西普治疗gMG适应症已于2025年5月获批上市，治疗oMG的Ⅲ期临床研究已完成患者入组，预计2027年上半年读出数据。