德展健康发布公告，公司全资子公司北京红惠新医药科技有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知，由红惠新申报的WYY026B注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，开展相关临床研究。

　　WYY026B注射液是由红惠新研发并拥有自主知识产权的化学1类创新药，临床前药效学研究显示出显著的治疗效果，能改善神经功能评分和减少脑梗[*]面积;机制研究表明WYY026B能够通过增强脑组织氧的利用程度，从而改善脑组织缺氧状况，同时具备抗氧化、抗炎功效。本药品临床试验申请于近日获得美国FDA 批准，同意本药品按照提交的方案开展临床研究。

　　本次WYY026B注射液在美国的临床试验申请获批，是该款药品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在心脑血管药品研发领域的核心竞争力。