亚盛医药今日公布2026年中期业绩。2026年上半年，公司实现总收入3.02亿元人民币，同比增长29%。在耐立克与利生妥两大商业化产品的双引擎驱动下，公司自我造血能力持续加强。报告期内，公司产品销售收入达到人民币2.82亿元，同比增长33%。

　　截至报告期末，公司总货币资金约19亿元人民币，资金储备充足，为全球研发与商业化拓展提供坚实支撑。

　　目前，公司核心产品耐立克与利生妥共有7项全球注册性III期临床研究正同步开展，其中4项已获美国FDA及欧盟EMA许可，分别为耐立克治疗新诊断Ph+ ALL患者POLARIS-1研究;耐立克治疗经治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究;利生妥联合BTK抑制剂治疗BTK抑制剂经治CLL/SLL患者的GLORA研究、以及利生妥一线治疗新诊断中高危MDS患者的GLORA-4研究。值得一提的是，利生妥是目前国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂，相关的GLORA-4研究有望打破中高危MDS领域长期存在的临床空白。亚盛医药正全面快速推进这些全球注册III期临床研究，全球创新将迎来收获期。

　　同时，为加速全球化战略落地，公司于近期完成高管团队重磅扩容，海外商业化布局蓄势待发。2026年8月，公司任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官，负责亚盛医药的全球业务拓展工作;并任命Jim Ziegler为首席商务运营官，负责公司产品在大中华地区以外的全球市场的商业化运营。

　　未来，随着两大商业化产品的双引擎驱动，全球多个注册 III期临床快速推进，国际化团队与海外商业化布局全面提速，亚盛医药全球创新价值持续兑现，有望惠及全球患者。

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