康宁杰瑞制药-B发布公告，JSKN033在中国I/II期临床研究中治疗经标准治疗失败的CC患者的临床研究结果，已于2026年ESMO大会上以快速口头报告形式公布。

　　JSKN033-102是一项在中国复发╱转移性CC或其他晚期╱转移性实体瘤患者中开展的开放、多中心I/II期临床研究。入组患者既往在至少一线标准治疗后进展或不耐受。该研究旨在评估JSKN033的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性，并确定最大耐受剂量和╱或RP2D。

　　截至2026年6月20日，研究共入组64例CC患者接受JSKN033单药治疗，其中28 例患者接受6.7mg/kg给药、36例患者接受8.4mg/kg给药。中位年龄为54岁，中位随访时间为6.8个月。所有入组患者中，71.9%为HER2无表达，50.0%为 PD-L1阴 性。所有患者既往均接受过含铂化疗，分别有75.0%、56.3% 和10.9%的患者既往接受过免疫治疗、贝伐珠单抗治疗和ADC类药物治疗，31.3% 的患者既往接受过三线及以上系统性抗肿瘤治疗。

　　作为RP2D，8.4mg/kg的JSKN033在既往接受过治疗的CC患者中显示出令人鼓舞的疗效且安全性可控，有望为患者带来全新有效的治疗选择。该等数据支持正在进行的JSKN033-301 III期研究，该研究正在探索JSKN033用于含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性CC患者。

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