来凯医药-B发布截至2026年6月30日止6个月的中期业绩，该集团取得取得其他收入2596.2万元，同比增加30.41%;研发费用9700万元，同比减少7.79%;期内亏损254.9万元，同比减少98.03%。

　　公告称，其他收入由截至2025年6月30日止六个月的1990万元增加610万元或30.7%，至截至2026年6月30日止六个月的2600万元，主要是由于银行存款利息收入增加。

　　LAE102是公司自主研发靶向ActRIIA的单克隆抗体。阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪，这使LAE102成为一种极具潜力的在保留肌肉同时控制体重的候选药物。LAE103是ActRIIB选择性抗体，LAE123是 ActRIIA/IIB双重拮抗型单克隆抗体。两者均为公司自主研发用于肌肉及其他疾病适应症的抗体。本集团已建立全面ActRII产品组合，致力最大化靶向ActRII受体之开发价值。目前，公司正快速推进该组合之临床开发，同时积极寻求战略合作伙伴，以加速其整体开发及商业化进程。

　　此外，集团亦积极探索管线产品与现有已获批药物及传统疗法之间的潜在联合治疗机会。公司的LAE002 与氟维司群的联合试验，在治疗先前接受过标准内分泌╱抗雌激素疗法后失败的HR+/HER2-乳腺癌患者中展现出显着的临床价值，该领域存在巨大且尚未满足的医疗需求，市场潜力庞大。同样地，公司的LAE002 联合LAE001 疗法，在对第二代雄激素╱雄激素受体药物耐药的转移性去势抵抗型前列腺癌患者中，亦显示出良好的治疗效益。阿斯利康 Capivasertib 是全球首款获批的AKT抑制剂。继2023年11月首次获批用于治疗HR+/HER2-乳腺癌后，美国FDA于2026年6 月批准capivasertib 联合阿比特龙和泼尼松，用于治疗PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌。此类批准显着拓宽了AKT抑制剂的治疗範围，并突显了其在解决多种肿瘤类型中未被满足的医疗需求方面的潜力。公司致力于充分释放管线产品的全部临床潜力。

　　于报告期内，集团与礼来公司合作，在美国成功完成了LAE102的I期 SAD研究。于2026年6月，本集团与Vasque Bio订立独家许可协议，据此， Vasque Bio获授一项许可区域内的独家许可，以开发、生产、商业化及以其他方式开发LAE118。于2025年，本集团与齐鲁制药就 LAE002 在中国地区订立独家许可协议，以加快LAE002 的监管批准及商业化进程，并实现其商业价值的最大化。展望未来，公司将继续寻求与领先制药公司建立战略合作伙伴关係，以推进公司候选药物资产的临床开发及商业化。

　　展望未来，本集团的目标是在2026年启动LAE124 和降钙素双受体激动剂)的IND支持性研究。公司亦已就LAE118获得美国FDA及中国CDE的IND批准。凭借公司在成功开发及对外授权LAE002 方面的良好往绩，公司正加快LAE118的开发，旨在为需要新型治疗选择的癌症患者提供此精准疗法。公司不断扩充的产品管线，彰显了公司致力为全球患者带来改变生命进展的疗法的承诺。

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