阿斯利康的在研胃癌药物在一项后期试验中使患者生存期延长了一倍，这为又一款潜在重磅药物增添了筹码。

　　这款名为sone-ve的抗体偶联药物，帮助那些胃癌已扩散、且经其他治疗无效的患者，比接受化疗和其他抗癌药物的患者多存活了5个月。

　　阿斯利康肿瘤血液学研发执行副总裁苏珊·加尔布雷思表示，这些结果强化了阿斯利康的信念：抗体偶联药物——一类复杂的靶向疗法——有望在许多肿瘤治疗中取代化疗。

　　阿斯利康为这款全名为sonesitatug vedotin的药物设定的潜在年销售额预期为30亿至50亿美元。该药靶向胃壁内膜上的一种蛋白质，这种蛋白质在某些胃癌中会表达。

　　在周日于欧洲肿瘤内科学会会议上公布的研究中，该药帮助那些经一线治疗后病情仍进展的患者活得更久，但获益更大的是那些已经历过两线治疗后接受该药的患者。

　　法兰克福临床癌症研究所董事总经理萨拉赫-埃丁·阿尔-巴特兰表示，对这类患者而言，sone-ve很可能成为新的治疗策略。他本人未参与该研究。

　　在会议召开前，行业研究分析师表示，如果sone-ve能展示出令人信服的生存获益，其年销售额最高可达22亿美元。

　　在这项研究中，接受旧药治疗的患者因副作用而退出的比例高于sone-ve组，而与治疗相关的[*][*]人数大致相当。阿斯利康肿瘤事业部执行副总裁戴夫·弗雷德里克森表示，阿斯利康正就这些数据与卫生监管机构沟通。

　　目前已有一款获批药物——安斯泰来制药的Vyloy——靶向同一种名为Claudin 18.2的蛋白质。但它仅适用于肿瘤中该蛋白表达水平高得多的患者，这限制了符合治疗条件的患者数量。

　　其他药企也在追逐同一靶点。在另一组胃癌患者人群中，武田制药的arcotatug tavatecan帮助受试者多存活了3个多月，相关数据在本次大会上公布。

　　武田肿瘤治疗领域负责人Phuong Khanh Morrow表示，武田这款药物的不同之处在于胃肠道副作用更小。她说，其作用机制确实降低了任何恶心、呕吐和腹泻的风险。

　　阿斯利康在本次会议上公布的其他数据还包括：重磅药物Tagrisso与Orpathys联用，治疗一种非小细胞肺癌患者的后期试验。

　　与化疗相比，这一联合方案将疾病进展延缓了2个多月，并将生存期延长了近5个月。这些患者因其癌细胞中某种蛋白质过度表达而尤其难以治疗。

　　研究人员表示，Tagrisso和Orpathys都是片剂，可在家服用，且这两款药物的安全性可控。

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